PROVINCIALES 

La historia de Emmita

“Todos por Emmita”, así bautizaron la campaña que Enzo Gamarra y Natalia Torterola –padres de Emma- iniciaron con la esperanza de poder obtener el medicamento que necesita su hija, quien fue diagnosticada hace poco tiempo con AME –Atrofia Muscular Espinal- tipo 1.

La solidaridad provocó que un centenar de personas comenzara a compartir la historia de esta pequeña luchadora que depende del “Zolg Ensma”, un medicamento de un altísimo costo, 2.1 millones de dólares aproximadamente, para poder evolucionar.

Su familia contó, y confirmó a este medio, que Emita debe acceder al tratamiento antes de los dos años para que sea efectivo. Es por eso que la lucha contrarreloj de sus padres tomó una rápida visibilidad.

La atrofia muscular espinal (AME) que padece esta bebé de 7 meses es un grupo de trastornos de las neuronas motoras (células motoras) que produce debilidad y atrofia muscular.

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